如此這般火熱的中山醫(yī)藥業(yè)代辦營業(yè)執(zhí)照內(nèi)容使得更多人的目光被深深吸引，如果您也被中山醫(yī)藥業(yè)代辦營業(yè)執(zhí)照所吸引，不如看看以下的訊息。大家都以為中山醫(yī)藥業(yè)代辦營業(yè)執(zhí)照一開始以為是一時興起，只是個人情懷的小打小鬧。后來，發(fā)現(xiàn)這儼然成了一種趨勢。
在中山辦個體工商執(zhí)照需要什么資料？
辦個體戶營業(yè)執(zhí)照手續(xù)簡單，費用低廉，只需要23塊，
辦個體戶營業(yè)執(zhí)照需要的材料是：身份證原件和復印件一份，店鋪的場地證明文件（房產(chǎn)證或者土地證復印件），租賃合同原件和復印件，證件相片一張。
如果不知道去哪兒的工商局或者工商所，又或者是行政服務中心辦營業(yè)執(zhí)照，你可以問一下旁邊的店鋪的老板。
如果你的經(jīng)營范圍涉及前置許可項目的，應提交有關審批部門的批準文件，例如賣煙需要取得煙草局核發(fā)的《煙草零售經(jīng)營許可證》，銷售食品需要取得工商局核發(fā)的《食品流通許可證》等等，
拿到營業(yè)執(zhí)照30天內(nèi)去地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。
需要的材料是：營業(yè)執(zhí)照正副本原件，租賃合同原件和復印件，身份證原件和復印件。
個體戶一般繳納的是定額稅，國稅和地稅都是定額稅。
個體戶的定額稅征訂的標準有很多，不僅僅是經(jīng)營項目，也不僅僅是店面的面積，他是一個綜合計算的結果。具體稅額根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟發(fā)展水平，你店鋪所在路段，以及經(jīng)營規(guī)模、經(jīng)營項目、店鋪的租金而定。各地的情況不同，所以很難說清楚究竟是多少錢。
如果稅務部門認定你的每月經(jīng)營額低于5000元，那么就不用交國稅，只需要繳納地稅，如果被認定每月經(jīng)營額高于5000元，那么就要交國稅和地稅兩種稅了。
個人建議，要和向你定額的稅務局的專管員搞好關系，招待好他們，是很有用的。
組織機構代碼證的話，要去當?shù)乜h區(qū)級的質量技術監(jiān)督管理局辦理，
藥品行業(yè)營業(yè)執(zhí)照怎么辦？
申領《藥品經(jīng)營許可證》的條件:
(一)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度；
(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；
(三)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；
(四)具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設備；
如何辦理醫(yī)藥營業(yè)執(zhí)照
沒有醫(yī)藥營業(yè)執(zhí)照，只有個體工商戶、有限責任公司、個人獨資企業(yè)、一人有限公司等不同的經(jīng)營類型，如果是辦理醫(yī)藥公司，則辦理成為有限責任公司。
有限責任公司營業(yè)執(zhí)照辦理流程：
一、辦理依據(jù)
《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》
二、辦理需提交材料
1、公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》；
2、全體股東簽署的《指定代表或者共同委托代理人的證明》及指定代表或委托代理人的身份證件復印件；
應標明指定代表或者共同委托代理人的辦理事項、權限、授權期限。
3、全體股東簽署的公司章程；
4、股東的主體資格證明或者自然人身份證件復印件；
股東為企業(yè)的，提交營業(yè)執(zhí)照副本復印件；股東為事業(yè)法人的，提交事業(yè)法人登記證書復印件；股東為社團法人的，提交社團法人登記證復印件；股東為民辦非企業(yè)單位的，提交民辦非企業(yè)單位證書復印件；股東為自然人的，提交身份證件復印件；其他股東提交有關法律法規(guī)規(guī)定的資格證明。
5、股東首次出資是非貨幣財產(chǎn)的，提交已辦理財產(chǎn)權轉移手續(xù)的證明文件；
6、董事、監(jiān)事和經(jīng)理的任職文件及身份證件復印件；
依據(jù)《公司法》和公司章程的有關規(guī)定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
7、法定代表人任職文件及身份證件復印件；
根據(jù)《公司法》和公司章程的有關規(guī)定，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署，董事會決議由董事簽字。
8、住所使用證明；
自有房產(chǎn)提交房屋產(chǎn)權證復印件；租賃房屋提交租賃協(xié)議復印件以及出租方的房屋產(chǎn)權證復印件。有關房屋未取得房屋產(chǎn)權證的，屬城鎮(zhèn)房屋的，提交房地產(chǎn)管理部門的證明或者竣工驗收證明、購房合同及房屋銷售許可證復印件；屬非城鎮(zhèn)房屋的，提交當?shù)卣?guī)定的相關證明。出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業(yè)執(zhí)照復印件。使用軍隊房產(chǎn)作為住所的，提交《軍隊房地產(chǎn)租賃許可證》復印件。
將住宅改變?yōu)榻?jīng)營性用房的，屬城鎮(zhèn)房屋的，還應提交《登記附表－住所（經(jīng)營場所）登記表》及所在地居民委員會（或業(yè)主委員會）出具的有利害關系的業(yè)主同意將住宅改變?yōu)榻?jīng)營性用房的證明文件；屬非城鎮(zhèn)房屋的，提交當?shù)卣?guī)定的相關證明。
9、《企業(yè)名稱預先核準通知書》；
10、法律、行政法規(guī)和國務院決定規(guī)定設立有限責任公司必須報經(jīng)批準的，提交有關的批準文件或者許可證書復印件；
11、公司申請登記的經(jīng)營范圍中有食品生產(chǎn)項目，提交市質量監(jiān)督管理局核發(fā)《食品生產(chǎn)許可證》復印件。
注：
1、提交的申請書與其它申請材料應當使用A4型紙。
2、以上各項未注明提交復印件的，應當提交原件；提交復印件的，應當注明“與原件一致”并由股東簽署，或者由其指定的代表或委托的代理人加蓋公章或簽字。
3、以上涉及股東簽署的，自然人股東由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章。
4、根據(jù)法定條件和程序，需要對申請材料的實質內(nèi)容進行核實的，依法進行核實。
三、辦理程序
申請——受理——審核——決定
四、辦理期限
對申請材料齊全，符合法定形式的，自收到《受理通知書》之日起三個工作日領取營業(yè)執(zhí)照。
五、收費
免收費
申領《藥品經(jīng)營許可證》的條件:
(一)具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度；
(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；
(三)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；
(四)具有能夠保證藥品儲存質量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設備；
(五)具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進、儲存、銷售以及經(jīng)營和質量控制的全過程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實現(xiàn)接受當?shù)?食品)藥品監(jiān)管部門(機構)監(jiān)管的條件；
(六)具有符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養(yǎng)護方面的條件。 國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:
(一)申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：
1.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復印件；
如何辦理醫(yī)藥零售業(yè)營業(yè)執(zhí)照
一、適用范圍
適用于本市藥品零售企業(yè)開辦的申請、受理、審查、決定、送達、歸檔的辦理。
二、事項名稱
藥品零售企業(yè)開辦許可（1048）
三、辦理依據(jù)
1、主席令《中華人民共和國藥品管理法》
2、國務院《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
3、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》
4、衛(wèi)生部《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》
四、辦理機構
1、各區(qū)縣食品藥品監(jiān)督管理部門
2、食品藥品監(jiān)督管理局自貿(mào)區(qū)受理窗口
受理范圍:《藥品經(jīng)營許可證》注冊地址為自貿(mào)區(qū)內(nèi)的企業(yè)。
五、受理方式
受理窗口統(tǒng)一受理
六、咨詢途徑
受理窗口，網(wǎng)上咨詢，電話咨詢，來信來訪咨詢
七、投訴渠道
投訴舉報受理中心
八、申請人的權利和義務
申請人享有下列權利：
1. 知情權
有權了解國家藥品管理法律、法規(guī)等規(guī)定以及與辦理程序有關的情況，包括：現(xiàn)行藥品管理法律、行政法規(guī)和政策規(guī)定；辦理許可事項的時間、方式、步驟以及需要提交的資料；準予許可決定的法律依據(jù)、事實依據(jù)；發(fā)生爭議或糾紛時，可以采取的法律救濟途徑及需要滿足的條件。
2. 保密權
有權要求食藥監(jiān)管局為其情況保密。食藥監(jiān)管局依法為申請人商業(yè)秘密和個人隱私保密，主要包括技術信息、經(jīng)營信息和經(jīng)營者不愿公開的個人事項。上述事項，如無法律、行政法規(guī)明確規(guī)定或者申請人的許可，不得對外部門、社會公眾和其他個人提供。但根據(jù)法律規(guī)定不屬于保密范圍的信息予以除外。
3. 監(jiān)督權
申請人對食藥監(jiān)局工作人員違反藥品管理法律、行政法規(guī)的行為，如索賄受賄、徇私舞弊、玩忽職守或者故意刁難等，可以進行檢舉和控告。同時，申請人對其他人的藥品管理違法行為也有權進行檢舉。
4. 委托代理權
申請人有權就以下事項委托代理人代為辦理：辦理、變更、延續(xù)或者注銷許可、開辦咨詢、申請行政復議、提起行政訴訟以及其他業(yè)務。
5. 陳述與申辯權
申請人對食藥監(jiān)局作出的決定，享有陳述權、申辯權。如果有充分證據(jù)證明自己的行為合法，食藥監(jiān)局就不得實施行政處罰；即使陳述或申辯不充分合理，食藥監(jiān)局也會解釋實施行政處罰的原因。不會因申辯而加重處罰。
6. 對未出示執(zhí)法證和檢查通知書的拒絕檢查權
食藥監(jiān)局派出的人員進行檢查時，應當向您出示行政執(zhí)法證和檢查通知書；對未出示的，申請人有權拒絕檢查。
7. 法律救濟權
申請人對食藥監(jiān)局作出的決定，依法享有申請行政復議、提起行政訴訟、請求國家賠償?shù)葯嗬?/p>
8. 依法要求聽證的權利
對申請人作出需要發(fā)送聽證告知的的行政處罰之前，食藥監(jiān)局會向申請人送達《行政處罰事項告知書》，告知您已經(jīng)查明的違法事實、證據(jù)、行政處罰的法律依據(jù)和擬將給予的行政處罰。對此，申請人有權要求舉行聽證。食藥監(jiān)局將應申請人的要求組織聽證。如申請人認為食藥監(jiān)局指定的聽證主持人與本案有直接利害關系，申請人有權申請主持人回避。
對應當進行聽證的案件，食藥監(jiān)局不組織聽證，行政處罰決定不能成立。但申請人放棄聽證權利或者被正當取消聽證權利的除外。
9. 索取有關憑證的權利
食藥監(jiān)局扣押查封藥品時，必須開付憑證和清單。
申請人負有以下義務：
（1）依法辦理許可的義務
在辦理許可過程中，申請人應該根據(jù)食藥監(jiān)局的規(guī)定分別提交相關資料，及時辦理。許可證不得轉借、涂改、損毀、買賣或者偽造。
（2）按時、如實辦理的義務
申請人必須依照法律、行政法規(guī)規(guī)定確定的申報期限、申報內(nèi)容如實辦理。
（3）接受依法檢查的義務
申請人有接受食藥監(jiān)局依法進行檢查的義務，應主動配合食藥監(jiān)局按法定程序進行的檢查，如實反映經(jīng)營情況，并按有關規(guī)定提供資料，不得隱瞞和弄虛作假，不能阻撓、刁難我們的檢查和監(jiān)督。
九、審批條件
開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：
1）應符合當?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求；
2）符合方便群眾購藥的原則；
3）具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度；
4）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員；
5）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；
6）具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域；
7）具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力。
十、申請材料
申辦人提出擬辦企業(yè)籌建申請須提交以下資料：
1）《藥品零售企業(yè)籌建申請表》；
2）擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的學歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業(yè)技術人員資格證書、聘書；
3）擬經(jīng)營藥品的范圍；
4）擬設營業(yè)場所、倉儲設施、設備情況；
5）申請人委托代理人辦理行政許可申請的，應當向代理人出具有明確委托權限的授權委托書。代理人應當向受理窗口提交委托書。
6）企業(yè)必須如實提交有關材料和反應真實情況，并對申請資料實質內(nèi)容的真實性負責。
申辦人完成籌建后，提出驗收申請，并提交以下資料：
1）《藥品零售企業(yè)許可申請表》；
2）工商行政管理部門核發(fā)的《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》復印件(交驗原件)；
3）房屋使用證明(產(chǎn)權證和租賃協(xié)議)復印件(交驗原件)；
4）經(jīng)營場所和倉庫平面布局圖；
5）依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術人員資格證書及聘書，企業(yè)質量負責人還須遞交經(jīng)市食品藥品監(jiān)督管理局考核的合格證書；
6）企業(yè)質量管理文件及主要設施、設備目錄;
7）申請人委托代理人辦理行政許可申請的，應當向代理人出具有明確委托權限的授權委托書。代理人應當向受理窗口提交委托書。
8）企業(yè)必須如實提交有關材料和反應真實情況，并對申請資料實質內(nèi)容的真實性負責。
十一、辦理程序
（一）籌建程序
1、受理
（1）受理流程
受理人員按照申請資料目錄和申請資料要求對申請材料的完整性進行核對。應對遞交資料人員身份進行核實確認。遞交資料人員應為申請人（法定代表人）或其委托代理人，并攜帶個人有效身份證明原件。
申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，應當接收申請人的有關申請材料，并發(fā)放受理通知書。申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內(nèi)向申請人發(fā)出《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理決定，發(fā)放《不予受理通知書》，并告知申請人向有關部門申請。
接收材料后，不能當場發(fā)出《受理通知書》、《不予受理通知書》或《補正材料通知書》的，應當發(fā)放《行政許可申請（補正）材料接收憑證》。
（2）收件憑證的送達
受理人員將申請材料整理后，填寫《行政許可移送表》，簽字并注明日期，由移送人員于受理當日轉交職能處室審核人員，交接雙方須填寫《行政許可移送表》，簽字并注明日期，并將《受理通知書》一同移送審核人員。
2、審核
（1）職能處室審核人員進行材料審核
按審核標準對申請材料進行審核，有必要時可聽取申請人、利害關系人意見。
（2）現(xiàn)場檢查
由至少兩名檢查人員對企業(yè)進行現(xiàn)場檢查。檢查人員通過檢查現(xiàn)場、調(diào)查詢問、查驗記錄等方式對申請企業(yè)實地情況與申報資料的相符性進行核實，作出核查意見和綜合評價。核查意見應經(jīng)企業(yè)法定代表人 或企業(yè)負責人簽字確認，加蓋公章。
（3）審核意見
申請材料和企業(yè)現(xiàn)場檢查符合標準的，提出予以籌建的審核意見，填寫《行政許可審批流程表（一）》（以下簡稱《審批流程表（一）》），將申請材料和審核意見一并轉復審人員。
不符合標準的，提出不予許可的審核意見和理由，填寫《審批流程表（一）》，將申請材料和審核意見一并轉復審人員。
聽取申請人、相關利害人意見。經(jīng)辦人對申請材料進行實質審核和現(xiàn)場勘察后發(fā)現(xiàn)，該許可申請直接涉及到申請人與他人之間重大利益關系的，應當告知申請人和利害關系人依法享有陳述、申辯或者聽證的權利。在接到申請人、利害關系人陳述、申辯或聽證申請后，應提前告知申請人及利害關系人陳述、申辯或舉行聽證的時間。陳述、申辯及聽證均應有記錄。
3、審查與決定
（1）職能處室處長復審
職能處室負責人對經(jīng)辦人提出的審查意見進行審核，并提出準予或不準予籌建的結論（不準予需書面陳述不準予理由）。
（2）主管局長審定
分管領導在收到企業(yè)申請材料及職能科室提出的審核結論后，依據(jù)有關規(guī)定，對職能科室提出的審核結論進行核準，并根據(jù)如下不同情況分別作出審批決定。
經(jīng)核準，認為符合上述要求和法定形式的，作出準予籌建的決定。
經(jīng)核準，認為不符合上述要求和法定形式的，作出不予籌建的決定，并書面陳述理由。
4、送達
（1）打印決定文書
經(jīng)辦人員接到審批結論后，核發(fā)《準予籌建藥品零售企業(yè)通知書》或《藥品零售企業(yè)不予籌建通知書》。《藥品零售企業(yè)不予籌建通知書》應陳述不予籌建的理由，并同時告知申請人有申請行政復議和行政訴訟的權利。
（2）送達
受理臺在收到《準予籌建藥品零售企業(yè)通知書》或《藥品零售企業(yè)不予籌建通知書》當日，應通知申請人領取。受理臺應對領取人身份進行核實確認。領取人應為申請人（法定代表人）或其委托代理人，并攜帶個人有效身份證明原件，委托代理人應同時提交委托人簽名或者蓋章的授權委托書，委托書應載明委托事項及權限。領取時填寫《送達回執(zhí)》，并經(jīng)雙方簽字確認。
（二）許可程序
1、受理
（1）受理流程
受理人員按照申請資料目錄和申請資料要求對申請材料的完整性進行核對。應對遞交資料人員身份進行核實確認。遞交資料人員應為申請人（法定代表人）或其委托代理人，并攜帶個人有效身份證明原件。
申請事項屬于本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，應當接收申請人的有關申請材料，并發(fā)放受理通知書。申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。
申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內(nèi)向申請人發(fā)出《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理決定，發(fā)放《不予受理通知書》，并告知申請人向有關部門申請。
接收材料后，不能當場發(fā)出《受理通知書》、《不予受理通知書》或《補正材料通知書》的，應當發(fā)放《行政許可申請（補正）材料接收憑證》。
（2）收件憑證的送達
受理人員將申請材料整理后，填寫《行政許可移送表》，簽字并注明日期，由移送人員于受理當日轉交職能處室審核人員，交接雙方須填寫《行政許可移送表》，簽字并注明日期，并將《受理通知書》一同移送審核人員。
2、審核
（1）職能處室審核人員進行材料審核
按審核標準對申請材料進行審核，有必要時可聽取申請人、利害關系人意見。
（2）現(xiàn)場檢查
由至少兩名檢查人員對企業(yè)進行現(xiàn)場檢查。檢查人員通過檢查現(xiàn)場、調(diào)查詢問、查驗記錄等方式對申請企業(yè)實地情況與申報資料的相符性進行核實，作出核查意見和綜合評價并簽字。核查意見應經(jīng)企業(yè)法定代表或企業(yè)負責人簽字確認，加蓋公章。
（3）審核意見
申請材料和企業(yè)現(xiàn)場檢查符合標準的，提出予以許可的審核意見，填寫《行政許可審批流程表（一）》（以下簡稱《審批流程表（一）》），將申請材料和審核意見一并轉復審人員。
不符合標準的，提出不予許可的審核意見和理由，填寫《審批流程表（一）》，將申請材料和審核意見一并轉復審人員。
聽取申請人、相關利害人意見。經(jīng)辦人對申請材料進行實質和現(xiàn)場勘察后發(fā)現(xiàn)，該許可申請直接涉及到申請人與他人之間重大利益關系的，應當告知申請人和利害關系人依法享有陳述、申辯或者聽證的權利。在接到申請人、利害關系人陳述、申辯或聽證申請后，應提前告知申請人及利害關系人陳述、申辯或舉行聽證的時間。陳述、申辯及聽證均應有記錄。
3、審查與決定
（1）職能處室處長復審
職能科室負責人對經(jīng)辦人提出的審查意見進行審核，并提出準予或不準予行政許可的結論（不準予需書面陳述不準予理由）。
（2）主管局長審定
分管領導在收到企業(yè)申請材料及職能科室提出的行政許可結論后，依據(jù)有關規(guī)定，對職能科室提出的行政許可審核結論進行核準，并根據(jù)如下不同情況分別作出審批決定。
經(jīng)核準，認為符合上述要求和法定形式的，作出準予許可的決定。
經(jīng)核準，認為不符合上述要求和法定形式的，作出不予許可的決定，并書面陳述理由。
4、證件制作與送達
（1）打印決定文書
經(jīng)辦人員接到審批結論后，核發(fā)《準予藥品零售企業(yè)行政許可決定書》或《藥品零售企業(yè)不予許可通知書》。《藥品零售企業(yè)不予許可通知書》應陳述不予許可的理由，并同時告知申請人有申請行政復議和行政訴訟的權利。
（2）打印許可證
自作出準予藥品零售企業(yè)行政許可決定之日起10日內(nèi)，打印《藥品經(jīng)營許可證》正、副本。
（3）送達
受理臺在收到《準予藥品零售企業(yè)行政許可決定書》或《藥品零售企業(yè)不予許可通知書》及《藥品經(jīng)營許可證》當日，應通知申請人領取。受理臺應對領取人身份進行核實確認。領取人應為申請人（法定代表人）或其委托代理人，并攜帶個人有效身份證明原件，委托代理人應同時提交委托人簽名或者蓋章的授權委托書，委托書應載明委托事項及權限。領取時填寫《送達回執(zhí)》，并經(jīng)雙方簽字確認。
十二、辦理期限
受理申請的藥品監(jiān)督管理機構應當自收到申請之日起30個（自貿(mào)區(qū)內(nèi)的企業(yè)15個）工作日內(nèi)，依據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，結合當?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應當向原審批機構申請驗收。原審批機構應當自收到申請之日起15個（自貿(mào)區(qū)內(nèi)的企業(yè)10個）工作日內(nèi)，依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗收；符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。
十三、 審批證件
《藥品經(jīng)營許可證》
中山怎樣辦營業(yè)執(zhí)照
辦個體戶營業(yè)執(zhí)照需要的材料是：身份證原件和復印件一份，店鋪的場地證明文件（房產(chǎn)證或者土地證復印件），租賃合同原件和復印件，證件相片一張。
如果不知道去哪兒的工商局或者工商所，又或者是行政服務中心辦營業(yè)執(zhí)照，你可以問一下旁邊的店鋪的老板。
如果你的經(jīng)營范圍涉及前置許可項目的，應提交有關審批部門的批準文件，例如賣煙需要取得煙草局核發(fā)的《煙草零售經(jīng)營許可證》，銷售食品需要取得工商局核發(fā)的《食品流通許可證》等等，
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